这是 AQA AS 生物复习笔记 中的 4.3 遗传多样性:突变与减数分裂(Genetic Diversity: Mutations & Meiosis) 章节内容。以下是这一部分的详细解析与学习建议:
4.3 Genetic Diversity: Mutations & Meiosis(遗传多样性:突变与减数分裂)
内容目录
这一章节分为以下七个小节,系统讲解了基因突变、染色体数目变化、减数分裂及其与遗传多样性的关系:
- 4.3.1 Genetic Mutations - 基因突变。
- 4.3.2 Mutations in Chromosome Number - 染色体数目变化。
- 4.3.3 Meiosis - 减数分裂。
- 4.3.4 Meiosis in Animal & Plant Cells - 动植物细胞中的减数分裂。
- 4.3.5 Meiosis: Sources of Genetic Variation - 减数分裂中的遗传多样性来源。
- 4.3.6 Meiosis Under a Microscope - 显微镜下的减数分裂。
- 4.3.7 The Outcomes & Processes of Mitosis & Meiosis - 有丝分裂与减数分裂的结果与过程。
4.3.1 Genetic Mutations(基因突变)
Genetic Mutations
这一小节介绍了基因突变的定义、影响及其类型。
关键点
-
基因突变的定义:
- 基因突变是指DNA分子中碱基序列发生变化,可能导致编码的多肽发生改变。
- 基因突变是连续发生的(突变是随机且持续的)。
-
基因突变的影响:
- 碱基序列决定了组成蛋白质的氨基酸序列,因此基因突变可能导致编码的多肽发生改变。
- 大多数突变不会改变多肽的结构或功能:
- 这是因为遗传密码具有简并性(degenerate),即多个密码子可以编码同一氨基酸。
-
插入突变(Insertion of nucleotides):
- 插入突变发生在一个新的碱基随机插入到DNA序列中。
- 插入突变会改变原本的三联体密码,导致新的氨基酸序列。
- 插入突变通常会产生移码突变(Frameshift mutation):
- 移码突变会改变插入点之后所有的三联体密码。
- 这可能显著改变由基因编码的多肽的氨基酸序列,从而影响多肽的功能。
-
插入突变的结果:
- 插入突变可能导致多肽功能的显著改变或丧失。
- 突变可能对生物体的生存和适应性产生重要影响。
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后续小节内容概述
以下是章节目录中其他小节的内容概述:
4.3.2 Mutations in Chromosome Number(染色体数目变化)
- 讨论染色体数目异常(如非整倍体)的形成原因及其影响。
- 示例包括唐氏综合症(额外的21号染色体)。
4.3.3 Meiosis(减数分裂)
- 减数分裂是产生配子(gametes)的过程,细胞染色体数目减半。
- 介绍减数分裂的两个阶段:减数分裂I和减数分裂II。
4.3.4 Meiosis in Animal & Plant Cells(动植物细胞中的减数分裂)
- 比较减数分裂在动物细胞与植物细胞中的过程与结果。
4.3.5 Meiosis: Sources of Genetic Variation(减数分裂中的遗传多样性来源)
- 介绍遗传多样性的来源,包括:
- 交叉互换(Crossing over)。
- 独立分配(Independent assortment)。
4.3.6 Meiosis Under a Microscope(显微镜下的减数分裂)
- 学习如何在显微镜下观察减数分裂的不同阶段。
4.3.7 The Outcomes & Processes of Mitosis & Meiosis(有丝分裂与减数分裂的结果与过程)
- 比较有丝分裂与减数分裂的过程及其生物学意义。
章节特点
- 突变与遗传多样性:强调基因突变和染色体数目变化在遗传多样性中的作用。
- 减数分裂与遗传变异:详细讲解减数分裂如何通过交叉互换和独立分配产生遗传变异。
- 显微镜观察:提供减数分裂的显微镜观察技巧。
学习建议
- 理解基因突变的类型与影响:
- 重点学习插入突变及移码突变的机制和结果。
- 掌握遗传密码的简并性如何减少突变对多肽功能的影响。
- 熟悉染色体数目变化的影响:
- 学习非整倍体的形成原因及其对生物体的影响。
- 掌握减数分裂的过程:
- 理解减数分裂的两个阶段及其在遗传多样性中的作用。
- 关注遗传多样性的来源:
- 学习交叉互换和独立分配如何增加遗传变异。
- 实验观察与分析:
- 熟悉显微镜下减数分裂各阶段的特征,练习相关实验题。
这一章节全面介绍了基因突变与减数分裂的过程及其在遗传多样性中的作用,同时结合染色体数目变化和显微镜观察,帮助学生从分子水平和细胞水平理解遗传变异的来源。
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